（四）随机抽选辖区内3-4家在用分子筛制氧设备医疗机构进行检查（按照医用分子筛制氧设备医疗机构自查表和省局抽查表各选2家检查是否一致）。
六、工作安排
（一）督查组人员组成
本次督查工作由国家局组织，督查组成员分别由国家局医疗器械监管司、政策法规司、稽查局、有关医疗器械检测中心、国家局药品认证管理中心、药品评价中心、医疗器械技术审评中心及部分省（区、市）食品药品监督管理局（药品监督管理局）等单位派员参加，组成6个督查组，每组人员4-5人，组长分别由国家局医疗器械监管司、部分省（区、市）食品药品监督管理局（药品监督管理局）一名司（局）级领导担任，每组设一名联络员。
（二）时间安排
1.督查工作自2010年7月24日开始，8月3日结束，每个检查组负责3个省（区、市）。
2.7月25日在北京召开督查组成员全体会议，进行工作动员。
七、工作要求
（一）各地应当高度重视，积极配合督查工作。各督查组应当严格按通知要求，精心组织督查，在每一地区督查结束后应向被督查省（区、市）局进行反馈。
（二）参与本次督导检查工作的人员应严格遵守政治纪律、组织纪律、廉政纪律，认真执行督导检查工作方案，坚持原则，实事求是，圆满完成督查工作任务。
（三）各督查组督查工作结束后，应于2010年8月7日之前将《医疗机构在用分子筛制氧设备专项检查工作督查表》（附件2）和督查报告提交国家局医疗器械监管司，督查报告内容主要包括：各地开展医疗机构在用分子筛制氧设备专项检查工作的总体情况、存在问题整改情况和有关意见建议等。
（四）督查期间，由被检查地省（区、市）局协助安排食宿及行程，但应严格按照廉洁从政有关要求及出差标准执行。国家局将对被检查省份予以专项经费补贴。
国家食品药品监督管理局联系人：岳相辉 吴爱军
联系电话：010-88330515 88330505
传 真：010-88330515
附件：1．医疗机构在用医用分子筛制氧设备专项检查工作督查分组表
2．医疗机构在用分子筛制氧设备专项检查工作督查表
国家食品药品监督管理局办公室
二○一○年七月十四日
附件1：
医疗机构在用医用分子筛制氧设备
