*注：本篇法规已被：国家食品药品监督管理局关于废止和宣布失效的规范性文件目录(第二批)的公告（发布日期：2011年6月28日，实施日期：2011年6月28日）废止国家药品监督管理局关于医疗器械监督执法中实施《药品监督行政处罚程序》的通知
（国药管械[2000]312号）
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
《
医疗器械监督管理条例》是国务院颁发的行政法规，是药品监督管理部门行使医疗器械行政监督职权的法律依据。《
药品监督行政处罚程序》（国家药品监督管理局令第８号）是国家药品监督管理局颁发的有关执法程序的规章，目的是保证药品监督管理行政机关正确行使行政处罚职权。
各级药品监督管理行政机关在贯彻实施《
医疗器械监督管理条例》，行使医疗器械行政处罚时，应当执行《
药品监督行政处罚程序》的有关规定，严格依法行政。同时，为了更有利于及时、有效的行使医疗器械行政处罚职权，我局根据医疗器械行政监督的需要，制定了《
药品监督行政处罚程序》的补充执法文书，现将补充的执法文书格式（见附件）印发给你们，请你们在医疗器械监督执法时，认真贯彻实施。
特此通知
附件：《
药品监督行政处罚程序》补充的执法文书
国家药品监督管理局
二０００年七月十八日
附表１ 中华人民共和国药品监督执法文书
案件移送书
（ ）药移字（ ）第 号
__________________：
我局于________年____月____日受理的关于______________________的案件，根据__________________________的规定，该案不属于我局管辖，现移送你局审理。案件处理结果请函告我局。
××××药品监督管理局
（公章）
年 月 日
附：案情简介及有关材料________份________页。
____________________________________________________________________
注：本书一式三联。第一联存根，第二联交被移送单位，第三联随案存挡。
附表４－１ 中华人民共和国药品监督执法文书
