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国家药品监督管理局关于医疗器械监督执法中实施《药品监督行政处罚程序》的通知[失效]


  调查笔录(首页)

                           第____页共____页

  ____________________________________________________________________
  案件名称:____________________________地址:________________________
  被调查人:________性别:____年龄:____职务:_______与本案关系:_____
  工作单位:________________调查地址:__________________电话:________
  调查时间:________年____月____日____时____分至____时____分

  调查人:__________、____________单位:______________________________
  记录人:____________________________________________________________
  调查记录:
  ____________________________________________________________________
  注:被调查人 调查人应在调查笔录终或修改处签字或盖章。

附表8      中华人民共和国药品监督执法文书



                物品清单

  ____________________________________________________________________
  当事人__________________地址:______________________________________
  法定代表人:______性别:____年龄:____职务:____电话:______________
  案由:______________时间:__________地点:__________________________
  执行机关:________地址:________电话:________执行依据:____________
  ____________________________________________________________________
  物品名称
  生产厂家
  调入单位
  批号
  规格
  数量
  单价
  金额
  包装
  存放地

  当事人:(盖章)              ××××药品监督管理局

  经办人:(签名)                   (公章)

   年  月  日                  执法人员(签名)

                            年  月  日

________________________________________________________________________
  备注:本文书一式二联,第一联交被处罚单位,第二联留存卷宗备查。

附表10     中华人民共和国药品监督执法文书



               案件合议记录

                           第_____页共_____页
  ____________________________________________________________________
  案发单位(人):____________________________________________________
  案由:______________________________________________________________
  合议时间:_______地点:_________主持人:_________记录人:___________
  参加人员:__________________________________________________________


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