卫生部、海关总署关于加强进口药品监督管理的通知
（１９８５年１２月１０日）
近年来，随着对外开放政策的实行，进口药品与日俱增，但药品质量却有所下降，以次充优，以伪冒真现象时有发生。有些进货单位不按规定向口岸药品检验所报验或在未取得检验合格准予进口使用的情况下，擅自调拨、销售、使用，以致群众用药不能保证安全有效，使国家经济蒙受损失。
为认真贯彻执行《
中华人民共和国药品管理法》，加强进口药品（包括药材）的质量监督检验和管理，特做如下通知：
一、根据《
药品管理法》第
二十八条规定，凡进口的药品（包括药材）必须经国务院卫生行政部门授权的口岸药品检验所（北京、天津、上海、广州、大连、青岛、武汉市及广东、福建省）检验，检验合格后，方准进口。如不报验，擅自进口调拨、销售，则按《
药品管理法》第十章的有关规定追究责任，依法处理。
