国家药品监督管理局药品GMP认证公告
（第87号）
根据《
中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向内蒙古亿利科技实业股份有限公司药业分公司等17家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。
企业名称 认证范围 证书编号
内蒙古亿利科技实业股份有限公司药 片剂、胶囊剂、颗粒剂 D1752
业分公司
沈阳东宇药业有限公司 冻干粉针剂 D1753
成都世纪华洋制药有限责任公司 原料药（澳沙利铂）、冻干粉针剂（抗肿 D1754
瘤药）丸剂、糖浆剂 D1755
陕西健民制药有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂 D1756
宁夏博尔泰力药业股份有限公司 小容量注射剂、片剂、颗粒剂、栓剂 D1757
原料药(苦参素、苦参碱、苦豆子总碱)、 D1758
胶囊剂
成都制药一厂 粉针剂 D1759
广州卫生材料厂 喷雾剂、滴鼻剂、外用溶液剂 D1760
鹿泉贝丹药业有限公司 原料药（头孢拉定） D1761
万荣三九药业有限公司 大容量注射剂 D1762
天津药物研究院药业有限责任公司 原料药(盐酸丁丙诺啡、棕榈哌泊塞嗪、格 D1763
列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、吲达帕胺、
定搏律定、尼美舒利、葫芦素、盐酸丙卡特
罗、米诺地尔、乳酸环丙沙星、格列美脲）、
小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂
宜昌三峡药业有限责任公司 原料药(硫酸新霉素） D1764
江苏扬子江药业集团公司 颗粒剂、口服液 D1765
大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、胶 D1766
囊剂
武汉市福星生物药业有限公司 大容量注射剂 D1767
江苏涟水制药有限公司 小容量注射剂（含激素类） D1768
华瑞制药有限公司 口服乳剂 D1769
成都药业股份有限公司 大容量注射剂 D1770
新世界海天(信阳)豫南制药有限公司 小容量注射剂、粉针剂 D1771
