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国家药品监督管理局关于印发《医疗器械注册补充规定(二)》的通知[失效]

  ××××:
  你单位制造的×××,经审查,符合医疗器械产品自用规定,准许在你单位使用。自批准之日起有效期二年。
  特此证明
                          ××药品监督管理局
                        ××××年××月××日

            医疗器械产品制造认可表

  准用号:×药管械(用)字××××第×××××××号

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┃医疗单位名称 │                 ┃
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┃医疗单位地址 │                 ┃
┠───────┼─────────────────┨
┃制造场所地址 │                 ┃
┠───────┼─────────────────┨
┃产品名称   │                 ┃
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┃规格型号   │                 ┃
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┃产品标准   │                 ┃
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┃产      │                 ┃
┃品      │                 ┃
┃性      │                 ┃
┃能      │                 ┃
┃结      │                 ┃
┃构      │                 ┃
┃及      │                 ┃
┃组      │                 ┃
┃成      │                 ┃
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┃产      │                 ┃
┃品      │                 ┃
┃适      │                 ┃
┃用      │                 ┃
┃范      │                 ┃
┃围      │                 ┃
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┃备注     │         年 月 日     ┃
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