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国家药品监督管理局关于印发《医疗器械注册补充规定(二)》的通知[失效]

  MEDICAL DEVICE
  REGISTRATION RECORD
  注册号:
  国药管械(进)字××××第×××××××号
  REG.
  NO.: SDA(I)
 
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┃生产者名称       │                     ┃
┃MANUFACTURER      │                     ┃
┃生产者地址       │                     ┃
┠────────────┼─────────────────────┨
┃ADDRESS OF MANUFACTURER │                     ┃
┠────────────┼─────────────────────┨
┃生产场所地址      │                     ┃
┃ADDRESS OF MANUFACTURI │                     ┃
┃NG SITE         │                     ┃
┠────────────┼─────────────────────┨
┃产品名称        │                     ┃
┃NAME OF DEVICE     │                     ┃
┠────────────┼─────────────────────┨
┃规格型号        │                     ┃
┃MODEL          │                     ┃
┠────────────┼─────────────────────┨
┃产品标准        │                     ┃
┃PRODUCT STANDARD(S)  │                     ┃
┠────────────┼─────────────────────┨
┃产品性能结构及组成   │                     ┃
┃PERFORMANCE,      │                     ┃
┃STRUCTURE AND      │                     ┃
┃COMPONENTS OF THE    │                     ┃
┃PRODUCT         │                     ┃
┠────────────┼─────────────────────┨
┃产品适用范围      │                     ┃
┃INDICATIONS       │                     ┃
┠────────────┼─────────────────────┨
┃注册代理        │                     ┃
┃REGISTRATION AGENT   │                     ┃
┠────────────┼─────────────────────┨
┃售后服务机构      │                     ┃
┃SERVICE AGENT(S)    │                     ┃
┠────────────┼─────────────────────┨
┃备注          │   年  月  日            ┃
┃NOTES          │                     ┃
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