注：1.在对兽用生物制品企业检查时应增加第12项检查内容；
2.第13项其他是指检查中发现的其他违反有关规定的事项。
附件3：
兽药（不含生物制品）经营环节现场检查记录
被监督单位
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| 法定代表人
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单位地址
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| 联系电话
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被监督单位陪同人（签字）
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| 检查时间
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1
| 《兽药经营许可证》及经营范围是否合法有效，如销售进口兽药的，查看进口兽药注册证书。
| 是 否
| 备注：（不符合规定情况）
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2
| 购销记录（保存至药品有效期后1年）是否齐全。
| 是 否
| 备注：（不符合规定情况）
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3
| 是否经营假劣兽药、违禁药。
| 是 否
| 备注：（不符合规定情况）
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4
| 是否有超范围经营现象。
| 是 否
| 备注：（不符合规定情况）
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5
| 兽药产品是否按品种、规格、批号分别存放。
| 是 否
| 备注：（不符合规定情况）
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6
| 兽药标签是否粘贴齐全并符合规定。
| 是 否
| 备注：（不符合规定情况）
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7
| 是否将原料药销售给兽药生产企业以外的单位和个人。
| 是 否
| 备注：（不符合规定情况）
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8
| 其他。
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检查意见
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