（四）负责对药品、医疗器械行政监督和技术监督，监督实施药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范。
（五）负责药品、医疗器械注册和监督管理，监督实施国家药品、医疗器械标准，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰工作；参与遴选基本药物非目录药品和民族药，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。
（六）组织实施中药、民族药监督管理规范和中药品种保护制度；监督实施中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范；组织拟订民族药（壮药、瑶药）质量标准。
（七）监督管理药品、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、药品类易制毒化学品等特殊药品（以下简称特殊药品），发布药品、医疗器械质量安全信息。
（八）组织查处餐饮服务食品安全和药品、医疗器械、保健食品、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。
（九）指导市、县食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。
（十）监督实施执业药师资格准入制度，组织实施执业药师注册工作。
（十一）承办自治区人民政府及自治区卫生厅交办的其他事项。
三、内设机构
根据上述职责，自治区食品药品监督管理局设10个内设机构。
（一）办公室（政策法规处）。
负责文电、会务、机要、档案等工作；承担信息、安全、保密、信访、新闻发布、宣传、督办查办、综合治理、政务公开、信息化建设、突发事件应急处置等工作；承担有关规范性文件的审核；承担行政执法监督工作；承担行政复议、行政应诉、听证和国家赔偿等工作。
（二）餐饮服务食品安全监管处。
负责餐饮服务食品安全监管工作；负责餐饮服务许可管理和日常监督管理工作；监督实施餐饮服务食品管理规范；负责餐饮服务食品安全状况调查评价和监测工作，发布与餐饮服务食品安全监管有关的信息；依法查处餐饮服务食品安全事故。
（三）保健食品化妆品监管处。
负责保健食品、化妆品卫生监督管理工作；负责保健食品、化妆品卫生许可工作；监督实施保健食品、化妆品生产经营管理规范；监督实施国家保健食品、化妆品标准和技术规范；负责保健食品、化妆品的监测和不良反应事件的风险评估工作；承担保健食品和化妆品注册的初审工作；承担审查和监测保健食品广告、发布与保健食品和化妆品安全监管有关信息的工作。
