编码
| 处罚事项
| 实施主体
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JNCF－YJ0001
| 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0002
| 生产、销售假药
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0003
| 生产、销售劣药
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0004
| 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0005
| 药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施质量管理规范
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0006
| 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0007
| 进口已获得药品进口注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门登记备案
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0008
| 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0009
| 提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0010
| 医疗机构将其配制的制剂在市场销售
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0011
| 药品经营企业购销药品，未建立真实完整的购销记录
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0012
| 药品经营企业销售药品、调配处方不按规定执行
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0013
| 药品经营企业销售中药材，未标明产地
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0014
| 药品包装不按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，或标签、说明书内容不符合规定
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0015
| 药品检验机构出具虚假检验报告
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0016
| 开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0017
| 开办药品经营企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0018
| 违反规定擅自委托或者接受委托生产药品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0019
| 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0020
| 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0021
| 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0022
| 医疗机构使用假药、劣药
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0023
| 研制新药违反规定擅自进行临床试验
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0024
| 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范，或者医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0025
| 药品生产企业、药品经营企业生产、经营的药品及医疗机构配制的制剂，其包装、标签、说明书违反规定
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0026
| 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0027
| 擅自仿制中药保护品种，或者伪造《中药品种保护证书》及有关证明文件生产、销售中药保护品种
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0028
| 药品检验机构出具虚假的疫苗检验报告
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0029
| 疫苗生产企业未依照规定建立并保存疫苗销售或者购销记录
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0030
| 疫苗生产企业、疫苗批发企业未依照规定在纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装上标明“免费”字样以及“免疫规划”专用标识
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0031
| 疫苗生产企业、疫苗批发企业向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业以外的单位或者个人销售第二类疫苗
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0032
| 疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0033
| 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0034
| 不具有疫苗经营资格的单位或者个人经营疫苗
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0035
| 药品生产企业提供虚假资料或者样品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0036
| 销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0037
| 伪造《生物制品批签发合格证》
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0038
| 承担批签发检验或者审核的药品检验机构出具虚假检验报告
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0039
| 未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0040
| 药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业擅自生产、经营蛋白同化制剂、肽类激素，或者未按照规定渠道供应蛋白同化制剂、肽类激素
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0041
| 体育健身活动经营单位向体育健身活动参加者提供含有禁用物质的药品、食品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0042
| 麻醉药品药用原植物种植企业未依照麻醉药品药用原植物年度种植计划进行种植
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0043
| 麻醉药品药用原植物种植企业未依照规定报告种植情况
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0044
| 麻醉药品药用原植物种植企业未依照规定储存麻醉药品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0045
| 定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0046
| 定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0047
| 定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0048
| 定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0049
| 定点生产企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0050
| 定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0051
| 定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0052
| 定点批发企业未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0053
| 定点批发企业未对医疗机构履行送货义务
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0054
| 定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0055
| 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0056
| 定点批发企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0057
| 区域性批发企业之间违反规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0058
| 第二类精神药品零售企业违反麻醉药品和精神药品管理规定储存、销售或者销毁第二类精神药品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0059
| 药品生产企业，需要使用咖啡因作为原料的食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业、需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的科学研究、教学单位以及需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的单位，违反规定购买麻醉药品和精神药品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0060
| 违反规定运输麻醉药品和精神药品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0061
| 提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0062
| 药品研究单位在普通药品的实验研究和研制过程中，产生管制的麻醉药品和精神药品，未按规定报告
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0063
| 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0064
| 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0065
| 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0066
| 发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，未采取必要的控制措施或者未按规定报告
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0067
| 依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0068
| 违反规定致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0069
| 未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0070
| 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0071
| 生产不符合国家标准或者行业标准的医疗器械
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0072
| 未取得《医疗器械经营许可证》经营第二类、第三类医疗器械
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0073
| 医疗器械经营企业经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0074
| 医疗器械经营企业从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0075
| 办理医疗器械注册申报时，提供虚假证明、文件资料、样品，或者采取其他欺骗手段，骗取医疗器械产品注册证书
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0076
| 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0077
| 医疗机构从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0078
| 涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书，或者以其他形式非法转让医疗器械注册证书
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0079
| 医疗器械生产企业未依法办理医疗器械重新注册而销售医疗器械
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0080
| 医疗器械生产企业销售的医疗器械与注册证书限定内容不同
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0081
| 医疗器械生产企业产品说明书、标签、包装标识等内容与医疗器械注册证书限定内容不同
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0082
| 医疗器械生产企业未依法办理医疗器械注册证书变更
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0083
| 擅自更改经注册审查、备案的医疗器械说明书的内容
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0084
| 上市医疗器械的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0085
| 医疗器械的产品名称或者商品名称违反规定
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0086
| 上市医疗器械未按规定附说明书、标签和包装标识
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0087
| 医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0088
| 未取得《医疗器械产品注册证》生产无菌器械
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0089
| 已取得《无菌器械产品注册证》的企业新建、改建厂房未经批准擅自生产，或者伪造他人厂名、厂址、产品批号
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0090
| 伪造或冒用《医疗器械产品注册证》，擅自增加无菌器械型号、规格
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0091
| 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产无菌器械，或者伪造或冒用他人《医疗器械生产企业许可证》 | 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0092
| 生产不符合国家标准或行业标准的无菌器械
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0093
| 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营无菌器械
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0094
| 经营无产品注册证、无合格证明、过期、失效、淘汰的无菌器械，或从非法渠道购进无菌器械
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0095
| 办理无菌器械注册申报时，提供虚假证明、文件资料、样品，或者采取其他欺骗手段，骗取无菌器械产品注册证书
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0096
| 医疗机构使用无《医疗器械产品注册证》、无合格证明、过期、失效、淘汰无菌器械，或从非法渠道购进无菌器械
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0097
| 医疗机构重复使用无菌器械或者对应当销毁的未进行销毁
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0098
| 无菌器械生产企业违反《生产实施细则》规定生产
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0099
| 无菌器械生产企业伪造产品原始记录及购销票据
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0100
| 无菌器械生产企业销售其他企业无菌器械
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0101
| 无菌器械生产、经营企业将有效证件出租、出借给他人使用
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0102
| 无菌器械经营企业经营不合格无菌器械
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0103
| 医疗机构未建立使用后销毁制度或伪造、变造无菌器械采购、使用后销毁记录
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0104
| 无菌器械生产、经营企业、医疗机构向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0105
| 无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装或销售不合格无菌器械
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0106
| 无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0107
| 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0108
| 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0109
| 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0110
| 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时，不按规定报告
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0111
| 涂改、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让《医疗器械生产企业许可证》或者使用涂改、倒卖、出租、出借或者其他形式非法转让的《医疗器械生产企业许可证》，属于未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0112
| 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械生产企业许可证》
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0113
| 以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械生产企业许可证》
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0114
| 第一类医疗器械生产企业未按规定向（食品）药品监督管理部门书面告知
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0115
| 医疗器械生产企业未按标准进行检验或者产品出厂没有合格证
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0116
| 医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0117
| 医疗器械生产企业违反医疗器械生产质量管理有关要求，擅自降低生产条件
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0118
| 医疗器械生产企业未按规定登记备案擅自委托或者受托生产医疗器械
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0119
| 医疗器械生产企业在未经许可的生产场地擅自生产医疗器械
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0120
| 医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0121
| 医疗器械生产企业未按规定报告所发生的重大医疗器械质量事故
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0122
| 医疗器械生产企业上市医疗器械存在重大安全隐患而不予纠正
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0123
| 医疗器械生产企业连续停产一年以上，未提前书面告知省（食品）药品监督管理部门即恢复生产
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0124
| 医疗器械生产企业向负责监督检查的（食品）药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其活动情况的真实材料
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0125
| 未经批准使用药包材产品目录中的药包材
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0126
| 未获得《药包材注册证》，擅自生产药包材
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0127
| 生产并销售或者进口不合格药包材
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0128
| 使用不合格药包材
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0129
| 药包材检验机构在承担药包材检验时，出具虚假检验报告
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0130
| 医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0131
| 医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0132
| 医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0133
| 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0134
| 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0135
| 医疗器械经营企业涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0136
| 医疗器械经营企业超越《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围开展经营活动
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0137
| 医疗器械经营企业在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0138
| 违反规定销售或者使用终止妊娠药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0139
| 医疗机构经销使用假药
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0140
| 医疗机构经销使用劣药
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0141
| 医疗机构以医疗为名销售或变相销售非药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0142
| 医疗机构无《制剂许可证》擅自配制制剂
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0143
| 医疗机构有《制剂许可证》但配制的制剂未经检验合格用于患者
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0144
| 医疗机构销售或者变相销售配制制剂
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0145
| 医疗机构使用药品未向所在地食品药品监督管理部门备案
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0146
| 医疗机构聘用不符合规定条件从药人员
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0147
| 医疗机构药房药品管理不符合规定
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0148
| 医疗器械使用单位未建立并执行医疗器械的购进、验收、储存、使用、维护、消毒、报废、处理等管理制度
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0149
| 医疗器械使用单位未建立医疗器械购进档案
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0150
| 医疗器械使用单位购进医疗器械未建立真实、完整的购进验收记录
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0151
| 医疗器械使用单位对医疗器械的储存不符合规定
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0152
| 医疗器械使用单位在医疗器械投入使用前未进行质量常规检查
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0153
| 医疗器械使用单位对用于诊疗的医疗设备，未按照规定进行检测、维修和使用维护并建立检测和使用维护记录档案
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0154
| 医疗器械使用单位对使用过的植入性医疗器械未按照规定进行销毁并记录产品的名称、数量、销毁的时间、方式、执行人员
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0155
| 医疗器械使用单位未按规定对植入性医疗器械的使用进行跟踪登记、建立档案
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0156
| 医疗器械使用单位重复使用植入性医疗器械
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0157
| 医疗器械使用单位出现医疗器械质量事故或者医疗器械不良事件，未按规定报告
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0158
| 医疗器械使用单位接受赠送、捐助的医疗器械，没有完整的医疗器械档案资料，不符合医疗器械产品标准要求
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0159
| 医疗器械使用单位拒不提供相关资料，或者隐瞒有关情况、提供虚假资料
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0160
| 医疗器械使用单位从不具有医疗器械生产、经营资格的企业购进医疗器械或者购进医疗器械时，医疗器械使用单位未审验供货单位的资质和产品的证明
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0161
| 医疗器械使用单位在购进、验收、储存、使用环节中发现不合格的医疗器械，未采取相应的处理措施并予以记录或者投入使用
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0162
| 经监督检查或抽查检验确定为不合格的医疗器械，医疗器械使用单位应当立即停止使用而未停止
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0163
| 药品生产、经营企业未对其购销人员进行药品法律、法规和专业知识培训并建立档案
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0164
| 药品生产、批发企业销售药品时未开具内容完整的销售凭证
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0165
| 药品生产、经营企业采购药品时，未按照规定留存有关资料、销售凭证
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0166
| 药品生产、经营企业对药品销售人员未加强管理，或对其销售行为未制定具体规定
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0167
| 药品生产、经营企业在药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0168
| 药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0169
| 药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0170
| 未经药品监督管理部门同意，药品经营企业擅自改变经营方式或者未按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0171
| 药品生产、经营企业在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0172
| 药品零售企业销售药品时未开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0173
| 药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0174
| 药品生产、经营企业为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0175
| 药品经营企业购进或者销售医疗机构配制的制剂
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0176
| 药品零售企业违反国家药品分类管理的规定，未凭处方销售处方药
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0177
| 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法认定的药学技术人员不在岗时未挂牌告知并停止销售处方药和甲类非处方药
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0178
| 药品生产、批发企业未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输、储存药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0179
| 药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0180
| 医疗机构设置的药房未具有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0181
| 医疗机构设置的药房未配备相应的药学技术人员，或者未设立药品质量管理机构或者配备质量管理人员
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0182
| 医疗机构设置的药房未建立药品保管制度
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0183
| 医疗机构购进药品时，未索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0184
| 医疗机构购进药品，未建立并执行进货检查验收制度，并建立真实完整的药品购进记录或者未按照规定保存
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0185
| 医疗机构储存药品未制订和执行有关药品保管、养护的制度，或者未采取必要的措施保证药品质量
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0186
| 医疗机构未将药品与非药品分开存放，未将中药材、中药饮片、化学药品、中成药分别储存、分类存放
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0187
| 医疗机构和计划生育技术服务机构未经诊疗直接向患者提供药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0188
| 医疗机构、药品生产、经营企业采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0189
| 非法收购药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0190
| 未取得合法执业资格的单位和个人使用药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0191
| 医疗机构以外的其他用药人使用假药、劣药
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0192
| 用药人从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品，或者购进、擅自使用其他医疗机构配制的制剂
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0193
| 用药人购进药品无真实、完整购进验收记录
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0194
| 用药人未按照规定保存购进验收记录
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0195
| 用药人裸手直接接触无包装药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0196
| 用药人以非药品充当药品治疗疾病
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0197
| 用药人安排不具有法定资格或者未经考核合格的人员直接从事药剂技术工作
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0198
| 用药人未按照规定组织直接接触药品的人员进行健康检查并建立健康档案
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0199
| 用药人安排患有精神病、传染病和其他可能污染药品的疾病的人员从事直接接触药品工作
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0200
| 用药人违反《山东省药品使用质量管理规范》
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0201
| 地方医疗机构未经批准使用军队特需药品或者军队医疗机构制剂
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0202
| 地方医疗机构未经批准向军队医疗机构提供本医疗机构配制的制剂
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0203
| 药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0204
| 存在安全隐患的药品生产企业应当召回药品而拒绝召回
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0205
| 药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售、使用需召回的药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0206
| 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或者召回药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0207
| 药品生产企业对召回药品的处理没有详细记录，或未向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门报告，或对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0208
| 药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0209
| 药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0210
| 药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0211
| 药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0212
| 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患，未停止销售或者使用该药品或者未通知药品生产企业或者供货商并向药品监督管理部门报告
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0213
| 药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0214
| 药品检验所在承担药品审批所需要的检验工作时，出具虚假检验报告
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0215
| 在药品注册中未按照规定实施《药物非临床研究质量管理规范》或者《药物临床试验质量管理规范》
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0216
| 申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册申报资料和样品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0217
| 医疗机构配制假药、劣药
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0218
| 医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变相销售或者发布医疗机构制剂广告
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0219
| 未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0220
| 药品经营企业违反药品经营质量管理规范
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0221
| 出口产品的生产经营者逃避产品检验或者弄虚作假
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0222
| 进口产品的进货人、销售者或进口产品的报检人、代理人弄虚作假
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0223
| 依法应当取得许可证照而未取得许可证照从事生产经营活动
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0224
| 取得许可证照或者经过认证后，不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0225
| 生产经营者不再符合法定条件、要求，继续从事生产经营活动
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0226
| 生产者生产产品不按照法律、行政法规的规定和国家强制性标准使用原料、辅料、添加剂、农业投入品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0227
| 销售者没有建立并执行进货检查验收制度，并建立产品进货台账
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0228
| 生产企业和销售者发现其生产、销售的产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害，不履行规定义务
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0229
| 未经许可从事食品生产经营活动，或者未经许可生产食品添加剂
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0230
| 用非食品原料生产食品或者在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质，或者用回收食品作为原料生产食品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0231
| 生产经营致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0232
| 生产经营营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0233
| 经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0234
| 经营病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类，或者生产经营病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类的制品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0235
| 经营未经动物卫生监督机构检疫或者检疫不合格的肉类，或者生产经营未经检验或者检验不合格的肉类制品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0236
| 经营超过保质期的食品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0237
| 生产经营国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的食品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0238
| 利用新的食品原料从事食品生产或者从事食品添加剂新品种、食品相关产品新品种生产，未经过安全性评估
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0239
| 食品生产经营者在有关主管部门责令其召回或者停止经营不符合食品安全标准的食品后，仍拒不召回或者停止经营
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0240
| 经营被包装材料、容器、运输工具等污染的食品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0241
| 生产经营无标签的预包装食品、食品添加剂或者标签、说明书不符合规定的食品、食品添加剂
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0242
| 食品生产者采购、使用不符合食品安全标准的食品原料、食品添加剂、食品相关产品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0243
| 食品生产经营者在食品中添加药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0244
| 未对采购的食品原料和生产的食品、食品添加剂、食品相关产品进行检验
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0245
| 未建立并遵守查验记录制度、出厂检验记录制度
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0246
| 制定食品安全企业标准未依照本法规定备案
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0247
| 未按规定要求贮存、销售食品或者清理库存食品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0248
| 进货时未查验许可证和相关证明文件
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0249
| 生产的食品、食品添加剂的标签、说明书涉及疾病预防、治疗功能
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0250
| 安排患有《食品安全法》第三十四条所列疾病的人员从事接触直接入口食品的工作
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0251
| 事故单位在发生食品安全事故后未进行处置、报告
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0252
| 进口不符合我国食品安全国家标准的食品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0253
| 进口尚无食品安全国家标准的食品，或者首次进口食品添加剂新品种、食品相关产品新品种，未经过安全性评估
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0254
| 出口商未遵守本法的规定出口食品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0255
| 集中交易市场的开办者、柜台出租者、展销会的举办者允许未取得许可的食品经营者进入市场销售食品，或者未履行检查、报告等义务
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0256
| 未按照要求进行食品运输
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0257
| 食品生产经营者的生产经营条件发生变化，不符合食品生产经营要求，食品生产经营者未立即采取整改措施
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0258
| 有发生食品安全事故潜在风险的，食品生产经营者未立即停止食品生产经营活动并向所在地县级食品药品监督管理部门报告
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0259
| 生产经营条件发生变化，需要重新办理许可手续，食品生产经营者未依法办理
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0260
| 餐饮服务提供者未依照规定制定、实施原料采购控制要求
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0261
| 餐饮服务提供者未依照规定检查待加工的食品及原料，或者发现有腐败变质或者其他感官性状异常仍加工、使用
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0262
| 餐饮服务提供企业未依照规定定期维护食品加工、贮存、陈列等设施，或者未定期清洗、校验保温设施及冷藏、冷冻设施
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0263
| 餐饮服务提供者未依照规定对餐具、饮具进行清洗、消毒，或者使用未经清洗和消毒的餐具、饮具
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0264
| 发生食品安全事故的单位未对导致或者可能导致食品安全事故的食品及原料、工具、设备等立即采取封存等控制措施并自事故发生之时起2小时内向所在地县级人民政府卫生行政部门报告
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0265
| 奶畜养殖者、生鲜乳收购者、乳制品生产企业和销售者在发生乳品质量安全事故后未报告、处置
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0266
| 易制毒化学品生产、经营、购买、运输或者进口、出口单位未按规定建立安全管理制度
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0267
| 将药品类易制毒化学品许可证或者备案证明转借他人使用
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0268
| 超出许可的品种、数量生产、经营、购买易制毒化学品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0269
| 生产、经营、购买单位不记录或者不如实记录交易情况、不按规定保存交易记录或者不如实、不及时向公安机关和有关行政主管部门备案销售情况
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0270
| 易制毒化学品丢失、被盗、被抢后未及时报告，造成严重后果
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0271
| 除个人合法购买第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂以及第三类易制毒化学品外，使用现金或者实物进行易制毒化学品交易
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0272
| 易制毒化学品的产品包装和使用说明书不符合要求
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0273
| 生产、经营易制毒化学品的单位不如实或者不按时向有关行政主管部门和公安机关报告年度生产、经销和库存等情况
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0274
| 生产、经营、购买、运输或者进口、出口易制毒化学品的单位或者个人拒不接受有关行政主管部门监督检查
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0275
| 药品说明书和标签不符合规定
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0276
| 违反放射性药品管理规定
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0277
| 单位或者个人擅自生产、收购、经营毒性药品
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0278
| 药品类易制毒化学品生产企业、经营企业、使用药品类易制毒化学品的药品生产企业、教学科研单位，未按规定执行安全管理制度
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0279
| 药品类易制毒化学品生产企业自营出口药品类易制毒化学品，未按规定在专用账册中载明或者未按规定留存出口许可、相应证明材料备查
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0280
| 药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告，或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0281
| 药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0282
| 麻醉药品区域性批发企业因特殊情况调剂药品类易制毒化学品后未按规定备案
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0283
| 药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0284
| 药品类易制毒化学品生产企业、经营企业、使用药品类易制毒化学品的药品生产企业和教学科研单位，拒不接受食品药品监督管理部门监督检查
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0285
| 餐饮服务许可证申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0286
| 餐饮服务许可证申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《餐饮服务许可证》
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0287
| 餐饮服务提供者违反规定，聘用不得从事餐饮服务管理工作的人员从事管理工作
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0288
| 已取得《餐饮服务许可证》的餐饮服务提供者不再符合餐饮服务许可条件
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0289
| 未经许可从事餐饮服务
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0290
| 擅自改变餐饮服务经营地址、许可类别、备注项目
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0291
| 《餐饮服务许可证》超过有效期限仍从事餐饮服务
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0292
| 使用经转让、涂改、出借、倒卖、出租的《餐饮服务许可证》，或者使用以其他形式非法取得的《餐饮服务许可证》从事餐饮服务
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0293
| 餐饮服务提供者违法改变经营条件造成严重后果
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0294
| 经营添加药品的食品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0295
| 餐饮服务提供者未建立并执行从业人员健康管理制度或者未建立从业人员健康档案
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0296
| 餐饮服务从业人员未依照规定每年进行健康检查或者未取得健康合格证明即参加工作
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0297
| 餐饮服务提供者未建立食品、食品原料、食品添加剂和食品相关产品的采购查验和索证索票制度
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0298
| 餐饮服务企业未建立食品、食品原料、食品添加剂和食品相关产品的采购记录制度或者采购记录未如实全面记录相关内容，或者未保留载有上述信息的进货票据
| 市食品药品
监管局
|
JNCF－YJ0299
| 餐饮服务提供者未按照规定有序整理采购记录及相关资料，妥善保存备查或者记录、票据的保存期限少于2年
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0300
| 实行统一配送经营方式的，企业各门店未建立总部统一配送单据台账
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0301
| 贮存食品原料的场所、设备未能保持清洁，存放有毒、有害物品及个人生活物品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0302
| 餐饮服务提供者未分类、分架、隔墙、离地存放食品原料
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0303
| 餐饮服务提供者未定期检查、处理变质或者超过保质期限的食品
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0304
| 餐饮服务提供者未能保持食品加工经营场所的内外环境整洁，消除老鼠、蟑螂、苍蝇和其他有害昆虫及其孳生条件
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0305
| 餐饮服务提供者未定期维护食品加工、贮存、陈列、消毒、保洁、保温、冷藏、冷冻等设备与设施，校验计量器具并及时清理清洗，确保正常运转和使用
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0306
| 餐饮服务提供者用于餐饮加工操作的工具、设备未能做到无毒无害，标志或者区分明显，分开使用，定位存放，用后洗净，保持清洁
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0307
| 餐饮服务提供者用于接触直接入口食品的工具、设备未在使用前进行消毒
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0308
| 餐饮服务提供者未按照要求对餐具、饮具进行清洗、消毒，并在专用保洁设施内备用，或者使用未经清洗和消毒的餐具、饮具
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0309
| 餐饮服务提供者购置、使用集中消毒企业供应的餐具、饮具，未查验其经营资质，索取消毒合格凭证
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0310
| 餐饮服务提供者发生食品安全事故，未能立即封存导致或者可能导致食品安全事故的食品及其原料、工具及用具、设备设施和现场
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0311
| 餐饮服务提供者发生食品安全事故，未能在2小时之内向所在地县级人民政府卫生部门和食品药品监督管理部门报告按照相关监管部门的要求采取控制措施
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0312
| 餐饮服务提供者未能保持运输食品原料的工具与设备设施的清洁，或者未在必要时消毒
| 市食品药品
监管局
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JNCF－YJ0313
| 餐饮服务提供者运输保温、冷藏（冻）食品不具备必要的且与提供的食品品种、数量相适应的保温、冷藏（冻）设备设施
| 市食品药品
监管局
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