卫生部门要进一步加大对医疗机构用药的管理力度，特别是要尽快完善医疗机构、乡（镇）卫生院、个体诊所药品规范化管理的制度和措施，解决医疗机构尤其是乡（镇）卫生院、个体诊所药品储备量过大，低温保存的药品在常温下储存，造成过期失效药品发生的问题。要加强合理用药宣传教育，规范医疗行为，防止不合理用药造成的伤害。要加强对基本药物使用的管理，确保医疗机构优先合理使用基本药物，督促加快推进医疗机构基本药物电子监管。医疗机构和医务人员要严格按照《
处方管理办法》和说明书使用药品，防止超适应症、超剂量用药。要会同有关部门制定医疗机构药品质量管理办法，督促医疗机构上报不良反应报告，进一步加强药品使用环节的质量监管，牵头推进规范化药房建设工作，规范医疗机构药品质量管理。
药品监管部门要进一步提高审评审批门槛，严格控制新开办药品生产和批发企业数量，按照合理布局的原则从严审批零售药店。要进一步加强对高风险药品生产、经营、使用的监管，进一步加强生产环节对原料、辅料、化学中间体、中药饮片和药包材的管理，完善质量受权人和派驻监督员制度，坚决查处违规生产行为。坚决淘汰不具备生产条件、质量不能保证、安全风险较大的品种。推行药品电子监管，监督企业完善质量追溯体系，实行更加严格的产品召回制度。要加强对基本药物的监管，确保基本药物的质量安全。要会同有关部门大力整治以食品、消毒产品、保健食品、化妆品等冒充药品上市的行为。按照谁审批、谁负责的原则，规范相关产品的上市许可。严厉打击仿冒药品，坚决维护药品市场秩序。
公安部门要严格落实最高人民法院、
最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释，加强行政执法与刑事司法衔接，严厉查处重大案件。要配合相关部门，对相关部门提供的制售假劣药品线索，提前介入调查工作，深挖制售假劣药品犯罪网络，加大对制售假劣药品犯罪活动的打击力度。
工商部门要会同有关部门进一步加大违法药品广告查处力度，重点监测和打击利用互联网发布虚假广告和虚假宣传的行为，依法查处相关违法违规网站的主办者，严格落实药品生产企业、广告经营商和媒体的责任。
邮政部门要继续配合相关部门重点打击利用互联网、邮寄等方式制售假药的行为。
