河南省食品药品监督管理局关于同意延续河南华利制药股份有限公司药品GMP证书有效期的通知
（豫食药监安函[2011]40号）
河南华利制药股份有限公司：
你单位2011年5月10日向省局提出办理大容量注射剂（203车间玻璃瓶生产线）《药品GMP证书》有效期延续申请，省局按照国家局《关于贯彻实施＜药品生产质量管理规范（2010年修订）＞的通知》（国食药监安[2011]101号）要求，对你单位实施《药品生产质量管理规范（1998年修订）》情况进行了现场监督检查。经审查核实，你单位的申请材料齐全，大容量注射剂（203车间玻璃瓶生产线）符合《药品生产质量管理规范（1998年修订）》要求，同意你单位大容量注射剂（203车间玻璃瓶生产线）《药品GMP证书》有效期延续至2013年12月31日。
