本着鼓励先进、淘汰落后的原则，对提早实施新修订药品GMP的企业，本局将会同政府相关部门在招标采购、产品结构调整等方面给予积极的政策支持；对企业基础差、改造投资大、产品无市场、技术人员不足的企业，将鼓励其勇于退出或与优势企业兼并重组；对于兼并重组的企业，相关部门将在国家法律法规允许的范围内予以政策支持。
（三）坚持标准、统一尺度、始终如一
对省级认证检查的企业，本市药品GMP认证检查部门应当按照国家的检查标准、依照工作程序，统一尺度，严格审查，公正公平，避免前紧后松，保持认证工作质量始终如一。
三、工作规划
根据国家要求，结合本市工作实际，本市实施新修订药品GMP工作将按如下总体规划进行推进：
（一）不涉及厂房、设施等硬件改造的无菌药品生产企业于2012年6月底之前提交认证申请。
（二）涉及部分设施、设备等硬件改造的无菌药品生产企业于2012年底之前提交认证申请。
（三）涉及厂房、设施及设备等较多硬件改造项目的无菌药品生产企业力争于2013年6月底之前完成改造并提交认证申请。
（四）所有血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业应在2013年12月31日前通过新修订药品GMP认证。
（五）非无菌药品生产企业应于2013年12月31日前按照新修订药品GMP的要求，建立和完善企业质量管理体系，建立和更新符合本企业实际的各类管理软件并验证和试运行，组织开展企业员工培训。
（六）不涉及厂房、设施等硬件改造的非无菌药品生产企业应在2013年底之前提交认证申请。
（七）涉及部分设施、设备等硬件改造的非无菌药品生产企业于2014年6月底之前提交认证申请。
（八）涉及厂房、设施及设备等较多硬件改造项目的非无菌药品生产企业于2014年底之前完成改造并提交认证申请。
（九）所有非无菌药品生产企业应在2015年12月31日之前全部通过新修订药品GMP认证。
（十）涉及异地重建等不能按期完成认证的企业，应在认证限期之前做好产品生产质量管理工作，确保产品质量安全，限期之后不得再生产。待新厂建设完成后，按工作程序申请有关许可及认证。
本局鼓励各类药品生产企业提早实施新修订药品GMP，对不积极开展新修订药品GMP实施工作的企业将加大监管频次和力度。
